Rédactrice médicale ou rédacteur médical, poste hybride - Rédactrice médicale principale ou rédacteur médical principal

À propos de nous :

Accenture Song accélère la croissance et l’atteinte de la valeur de nos clients en leur assurant une pertinence durable auprès de leur clientèle. Nos capacités s’étendent de l’idéation à la création, englobant la croissance, la conception de produits et d’expériences, les plateformes technologiques et expérientielles, la stratégie créative, médias et marketing, et l’orchestration de campagnes, de contenu et de canaux. Grâce à de solides relations avec nos clients et à une expertise sectorielle approfondie, nous aidons nos clients à atteindre un fonctionnement à plein régime grâce au potentiel illimité de l'imagination, de la technologie et de l'intelligence. Visitez notre site : www.accenture.com/song.

Chez Accenture Song, les jours se suivent, mais ne se ressemblent pas. C’est pourquoi les gens aiment travailler chez nous. Les possibilités de changer les choses grâce à des initiatives client intéressantes sont illimitées dans notre espace en constante évolution.

Votre profil :

Expert(e) passionné(e) de la rédaction, avec une maîtrise de la conformité aux réglementations pharmaceutiques. Vous savez faire agir les patients et les prestataires de soins de santé grâce à votre compréhension créative de l'adéquation entre les objectifs de l'entreprise et les besoins du public. Autonome, capable de rédiger des contenus clairs et attrayants en adoptant des voix et des tons variés. Communicatrice ou communicateur naturel, capable de susciter l'intérêt et d'instaurer un climat de confiance.

Vous avez de l'expérience en rédaction de textes pour le secteur des sciences de la vie, tout particulièrement dans le domaine de l'oncologie, pour des marques et des fabricants, et vous avez l'expertise nécessaire pour vous assurer que les textes répondent aux exigences réglementaires de la FDA et du CCPP. Vous savez collaborer et innover en travaillant avec les directeurs artistiques, les concepteurs et les marques pour faire évoluer le contenu et augmenter le taux d'engagement en créant des expériences pertinentes. Vous avez l’oreille attentive. Vous faites preuve de créativité. Vous savez exécuter.

Vous avez la passion de faire une différence dans la vie des patients et des professionnels de la santé et vous pouvez vous épanouir dans un environnement fluide, rapide et dynamique? Nous serions ravis de vous rencontrer!

Les tâches :

• Prendre en charge le développement des textes de tous les projets confiés, dès le stade de la conception, en collaboration avec les équipes chargées de la conception, du compte et du client, afin de s'assurer que tous les contenus sont conformes aux exigences de la FDA et/ou du CCPP, sur la base des études de recherche disponibles, que les allégations sont correctement annotées et que la grammaire et l'orthographe présentent un niveau de qualité supérieure pendant toutes les phases du processus, de la conception au texte final.

• Adapter les actifs créatifs existants, tels que les courriels, les publicités sur les réseaux sociaux, les sites web et les bandeaux publicitaires avec de nouvelles allégations promotionnelles ou des données justificatives fondées sur les exigences de conformité médicale.

• Présenter le travail d'une manière démontrant une compréhension des objectifs stratégiques du projet et offrant une justification claire de la manière dont le texte soutient ces objectifs.

• Tirer parti des lignes directrices de la marque pour s'assurer que tout le contenu est conforme au ton et à la voix de la marque, ainsi qu'aux segments de clientèle ciblés.

• Travailler en tandem avec l'équipe de conception pour contribuer à l'élaboration de nouvelles stratégies ou à la présentation de nouveaux messages de manière créative.

• Réviser les textes en fonction des commentaires des équipes chargées des comptes, des clients, de la conformité et de la réglementation médicale, et veiller à ce que les mises à jour soient effectuées dans les délais impartis afin de respecter les échéances.

• Préparer, soumettre et négocier les révisions de création avec les agences de réglementation médicale (FDA, CCPP si nécessaire).

• Se tenir informé des changements apportés aux exigences du CCPP et de la FDA.

• Avoir la capacité d’exploiter les plateformes et les outils d’IA générative, le cas échéant, pour créer du contenu.

• Avoir la capacité de développer du contenu optimisé pour le référencement destiné aux canaux numériques afin de maintenir et/ou d'augmenter la découverte et le classement.