Ingénieur.e Systèmes II

Sommaire du Poste

Chez STERIS, notre mission est de contribuer à créer un monde plus sain et plus sécuritaire. En tant que chef de file mondial dans les solutions de prévention des infections, de stérilisation et de décontamination, nous soutenons les établissements de santé et les organisations des sciences de la vie dans leur mission d'offrir des soins sécuritaires aux patients, chaque jour.

Nos technologies innovantes, notre engagement envers la qualité et notre culture de collaboration font de STERIS un endroit où il est possible de bâtir une carrière enrichissante tout en ayant un impact concret. Si vous souhaitez faire progresser votre carrière en ingénierie au sein d'un environnement dynamique qui valorise l'innovation, le travail d'équipe et l'amélioration continue, nous aimerions vous rencontrer.

Nous sommes à la recherche d'un.e Ingénieur.e systèmes II pour se joindre à notre équipe d'ingénierie à Beauport, QC.

Dans ce rôle, vous réaliserez de façon autonome des activités d'ingénierie système liées au développement de nouveaux produits et à l'amélioration de solutions existantes. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires afin de traduire les besoins des clients et des parties prenantes en exigences techniques robustes, de guider les activités d'intégration et de vérification, et de contribuer à la réussite des projets. À titre de contributeur.trice technique clé, vous appliquerez une approche systémique à des enjeux complexes, favoriserez la collaboration interfonctionnelle et contribuerez aux décisions techniques tout au long du cycle de développement des produits.

Veuillez noter qu'il s'agit d'un poste permanent à temps plein en mode hybride.
Ce que vous ferez à titre d'Ingénieur.e Systèmes II

* Réaliser les activités d'ingénierie système tout au long du cycle de développement des produits, en assurant l'alignement entre les différentes disciplines d'ingénierie et les parties prenantes du projet.
* Développer et maintenir la documentation technique essentielle, notamment les dossiers historiques de conception (DHF), la documentation de configuration et les autres livrables liés à l'ingénierie système.
* Collaborer avec les parties prenantes afin d'analyser et de traduire les besoins des clients, les exigences cliniques, de qualité, de sécurité, de fiabilité, de fabricabilité et de maintenabilité en exigences système claires, traçables et vérifiables.
* Contribuer au développement de l'architecture système, aux approches techniques, aux études de faisabilité, à la définition des interfaces et à l'allocation des exigences aux sous-systèmes.
* Planifier et réaliser les activités de vérification et de validation à l'échelle du système, notamment en définissant les stratégies d'essais, les critères d'acceptation et les preuves requises pour démontrer la conformité aux objectifs du programme.
* Soutenir les initiatives de développement de nouveaux produits et agir à titre de contributeur(trice) technique clé au sein d'équipes de projet multidisciplinaires.
* Effectuer des analyses techniques, résoudre des problèmes complexes et développer des solutions innovantes visant à améliorer la performance des produits et l'expérience client.
* Réaliser des études de faisabilité multidisciplinaires et des analyses de compromis techniques afin de soutenir une prise de décision éclairée.
* Évaluer et communiquer les risques à l'échelle du système tout au long des différentes phases des projets, en collaborant avec les équipes pour élaborer des plans d'atténuation appropriés.
* Travailler de façon autonome sur des mandats complexes tout en collaborant efficacement avec les leaders techniques, les équipes de projet et les parties prenantes de l'entreprise.