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Meridian Bioscience Canada inc.

Spécialiste Contrôle Qualité

360, rue Franquet, bureau 100, Québec,QC
  • À discuter
  • 37.50 h - Temps plein

  • Emploi Permanent

  • Jour

  • Poste à combler pour le 29 septembre 2025

Avantages


Le spécialiste du contrôle de la qualité soutient la politique de qualité et les procédures opérationnelles de Meridian en effectuant des tests et des analyses de données en temps opportun sur les produits finis et les matières premières avant qu'ils ne soient mis en stock. Le spécialiste est un décideur orienté vers l'action qui possède des compétences précises et concises en matière de tenue de dossiers, un niveau élevé de sensibilisation et de conformité aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux et aux BPF, ainsi que des partenariats avec les clients et les fournisseurs internes.

  • Coordonner, faciliter, planifier et participer à l'exécution des essais de contrôle de la qualité pour la libération des produits finis, des instruments et des matières premières, conformément aux lignes directrices du système de qualité et aux différents plans de qualité.
  • Effectuer les contrôles environnementaux requis dans les laboratoires.
  • Réaliser les programmes de stabilité.
  • Compléter les dossiers de contrôle de la qualité, y compris la rédaction des documents de qualité (par exemple, les rapports de non-conformité, les déviations, les CAPA et autres).
  • Compiler et analyser les différentes mesures de qualité.
  • Mettre à jour et/ou réviser les procédures de contrôle de la qualité, les instructions et les formulaires de travail.
  • Gérer les matières premières et les stocks nécessaires.
  • Veiller à ce que les tests quotidiens soient précis et complets.
  • Coordonner efficacement les projets à long terme qui vous sont confiés.
  • Assister le superviseur du contrôle de la qualité et le responsable AQ/CQ dans les enquêtes relatives aux rapports de non-conformité et aux résultats hors spécification (OoS).
  • Assister l'équipe d'assistance aux clients et aux produits dans le processus d'investigation.
  • Participer à la conception de l'étude, à la collecte des données, à la création de méthodes et à d'autres éléments liés au contrôle de la qualité dans le cadre du développement et du lancement de nouveaux produits et des essais en cours.
  • Participer aux projets de contrôle des changements liés au CQ.
  • Participer au développement et à la validation de méthodes et d'outils de contrôle de la qualité.
  • Agir en tant qu'expert et référence pour ses pairs.

Environnement de travail

Environnement de travailMeridian Bioscience Canada inc.0
Environnement de travailMeridian Bioscience Canada inc.1
Environnement de travailMeridian Bioscience Canada inc.2
Environnement de travailMeridian Bioscience Canada inc.3

Compétences recherchées

  • Baccalauréat dans un domaine pertinent (biologie moléculaire, biochimie, microbiologie serait un atout) combiné à un minimum de 2 ans d'expérience ou
  • Diplôme d'études collégiales (DEC) dans un programme technique (durée générale de 3 ans) en biotechnologie, chimie analytique, laboratoire médical ou microbiologie combiné à un minimum de 4 ans d'expérience.
  • Expérience dans un environnement hautement réglementé (p. ex. BPF (bonnes pratiques de fabrication), ISO 13485 et QSR (Quality System Regulation)), idéalement pour des dispositifs médicaux.
  • Des compétences en biologie moléculaire (PCR, RT-PCR, extraction d'ADN/ARN) sont un atout.
  • Niveau d’anglais requis : intermédiaire pour la communication orale et avancé pour la rédaction
  • **le niveau d'anglais requis est pour fins de communications avec les clients et collègues dans le monde**

Exigences

Niveau d'études

Collégial

Diplôme

DEC

Terminé

Années d'expérience

3-5 années

Langues écrites

Fr : Avancé

En : Avancé

Langues parlées

Fr : Avancé

En : Intermédiaire