Infirmière de recherche locale en indemnité journalière sous contrat – Brandon, Manitoba

Description

Infirmière de recherche locale en indemnité journalière sous contrat - Brandon, Manitoba

Illingworth Research Group fournit une gamme de services cliniques axés sur le patient aux industries pharmaceutiques, des soins de santé, de la biotechnologie et des dispositifs médicaux. Il s’agit notamment des soins infirmiers de recherche mobile, du concierge des patients, de la photographie médicale et des services de recherche clinique. Illingworth est un expert qui possède de l’expérience dans toutes les phases de l’étude et dans une gamme diversifiée de domaines thérapeutiques.

Illingworth Research Group est une organisation mondiale qui exerce ses activités dans plus de 45 pays, apportant la recherche clinique directement au domicile du patient, afin d’améliorer l’expérience des patients participant à des essais cliniques et la qualité de leur vie.

Responsabilités professionnelles

• Complètement familier avec le protocole de l’essai, les cahiers d’observation (CRF/eCRF), le manuel hors centre (le cas échéant), les documents justificatifs, les procédures et les échéanciers pour permettre le déroulement quotidien de l’essai, y compris toutes les PON pertinentes.
• Communiquer efficacement avec le gestionnaire de projet de l’infirmière de recherche d’Illingworth (RNPM), le gestionnaire de l’infirmière de recherche, le personnel du centre et le chercheur principal pour assurer un flux d’information fluide et efficace.
• Maintenir une documentation exacte, y compris le transfert électronique des données conformément aux PON d’Illingworth tout au long de l’essai, en assurant la confidentialité des sujets, en respectant les BPC et les exigences en matière de protection des données.
• Assister aux visites d’initiation du site (SIV) au besoin et à toute autre réunion nécessaire, y compris les réunions multidisciplinaires, de gestion de projet et en contact avec la clientèle.
• Coordonner (en collaboration avec l’équipe des infirmières autorisées) et effectuer les visites d’essai du sujet sur place et hors site. S’assurer que toutes les procédures et évaluations liées à l’essai sont effectuées conformément au protocole et aux PON pertinentes et que les données sont recueillies avec exactitude.
• Administrer le médicament à l’essai conformément au protocole et faciliter l’entreposage, le transfert et la responsabilité sécuritaires du médicament à l’essai conformément aux PON d’Illingworth.
• Traiter et emballer et répartir les échantillons en toute sécurité, en assurant la liaison avec les entreprises et les organisations de messagerie conformément aux exigences du projet et aux documents justificatifs.
• Aider à identifier les patients potentiellement admissibles aux projets de recherche et aider au recrutement des patients dans les essais cliniques en fournissant des renseignements et du soutien à ces patients pour les soins sur place et hors site.
• S’assurer que le rapport des événements indésirables (EI) et des événements indésirables graves (EIG)/réactions indésirables graves inattendues soupçonnées (SUSAR) est exact à l’équipe du centre et au RNPM pertinent, en fournissant un soutien pour tout suivi supplémentaire qui pourrait être nécessaire.
• Signaler toute inconduite ou fraude soupçonnée à Illingworth et aux sociétés associées.

Qualifications :

• Infirmière autorisée ayant au moins 2 ans d’expérience post-qualification.
• Expérience en recherche et en essais cliniques avec la certification GCP.
• Connaissance de la conception et de la méthodologie de recherche, souhaitable.
• Expérience et connaissance des compétences en soins infirmiers cliniques, comme la ponction veineuse et l’ECG, de préférence.
• Capacité de travailler de façon autonome avec initiative au sein d’une équipe dans un environnement multidisciplinaire.
• Excellentes aptitudes pour la communication verbale et écrite.
• Capacité d’établir des priorités et de gérer plusieurs tâches
• Bonne connaissance pratique des logiciels, y compris Outlook, Word, Excel et PowerPoint au minimum.

Renseignements supplémentaires :

Les tâches, les devoirs et les responsabilités énumérés dans cette description de poste ne sont pas exhaustifs. La Société, à sa seule discrétion et sans préavis, peut attribuer d’autres tâches, devoirs et responsabilités professionnelles. L’expérience, les compétences ou la formation équivalentes seront également prises en compte, de sorte que les qualifications des titulaires peuvent différer de celles énumérées dans la description de poste. La Société, à sa seule discrétion, déterminera ce qui constitue l’équivalent des qualifications décrites ci-dessus. De plus, rien dans les présentes ne doit être interprété comme créant un contrat de travail. À l’occasion, les compétences/expériences requises pour les emplois sont exprimées en bref. Toute langue contenue dans les présentes vise à se conformer pleinement à toutes les obligations imposées par la législation de chaque pays dans lequel elle exerce ses activités, y compris la mise en œuvre de la Directive européenne sur l’égalité, en ce qui concerne le recrutement et l’emploi de ses employés. La Société s’engage à se conformer à la Americans with Disabilities Act, y compris à fournir des accommodements raisonnables, le cas échéant, pour aider les employés ou les candidats à accomplir les fonctions essentielles du poste.

Sommaire

Les rôles au sein de la famille d’emplois Infirmière de recherche/Conférencier des patients sont responsables de soutenir les patients participant à des études de recherche clinique en coordonnant les soins et en facilitant la communication avec les fournisseurs de soins de santé. Aide les patients à comprendre les protocoles de l’étude, à planifier les rendez-vous et à répondre aux préoccupations liées à leur participation. Collabore avec les équipes de recherche pour surveiller les progrès des patients et recueillir des données tout en assurant la conformité aux normes réglementaires. Sert de ressource pour aider les patients à naviguer dans le système de santé et à accéder aux services nécessaires tout au long de leur expérience de recherche. Impact et contribution Les contributeurs individuels responsables dans une discipline ou une spécialité professionnelle ou technique, mais peuvent gérer deux employés ou moins. Peut diriger le travail de professionnels de niveau inférieur ou gérer les processus et les programmes. La majorité du temps est consacrée à la conception, à la mise en œuvre ou à la mise en œuvre de processus, de programmes et de politiques, en utilisant les connaissances et les compétences généralement acquises grâce à une éducation avancée. Contributeur individuel au développement de l’expertise en la matière et à la responsabilité des processus. Connaissances et compétences approfondies dans une discipline professionnelle, compréhension de l’impact du travail sur des domaines connexes. Peut être responsable de l’ensemble des projets ou des processus dans son domaine de responsabilité.