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Lallemand Solutions Santé

Documentaliste - AQ

  • À discuter
  • 37.50 h - Temps plein

  • Emploi Permanent

  • Jour

  • 1 poste à combler dès que possible

Avantages


Relevant du directeur, assurance qualité, le documentaliste veillera à l’émission des dossiers maitres de production et des procédures, ainsi qu’à la bonne gestion des documents de l’assurance qualité pour le site de production de Québec.

Tâches

  • Créer, émettre et tenir à jour les dossiers maîtres de production, les formulaires du protocole de production, les mises en ventes, les étiquettes LEMS, les BOM (recette) et les fiches de spécifications LEMS des produits.
  • Émettre, mettre à jour et distribuer les procédures d’opération normalisées et les formulaires contrôlés.
  • Faire la révision des calculs de mélange et des contaminants lors de l’émission des dossiers de production et approuver l’émission des dossiers de production incluant mise en ventes et étiquettes.
  • Réviser certains documents de production tels que les mises en ventes.
  • Faire le transfert des documents de production aux clients/usine LHS (dossier de production, certificat d’analyse, enquête, spécification, etc.).
  • Émettre les documents requis pour la livraison des produits / Support à l’équipe Service à la clientèle.
  • Attribuer les numéros du système qualité (liste maitresse, système qualité, etc.) et tenir à jour les bases de données.
  • Créer et tenir à jour le programme de formation en collaboration avec les gestionnaires des départements. Développement des outils de formation et d’évaluation.
  • Préparer et distribuer les fiches de formation des employés et mettre à jour les registres de suivi.
  • Offrir la formation d’accueil et rappel de l’AQ (Bonnes pratiques de fabrication, pratiques de documentation, etc.).
  • Procéder à l’archivage et le classement de tous les documents qualités incluant l’archivage électronique sur le serveur et le SharePoint.
  • Supporter le spécialiste AQ Sénior – documentation.
  • Effectuer des audits internes et des inspections de routine de pair avec l’ensemble de l’équipe.
  • Faire le suivi mensuel du système qualité (CAPA, CC, DEV, etc.), de la révision périodique des procédures et procéder à la fermeture.
  • Préparer les indicateurs de performances (KPIs) du secteur.
  • Effectuer la mise à jour de la documentation technique.
  • Participer à toutes autres tâches connexes.

Environnement de travail

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Compétences recherchées

Exigences du poste

  • Détenir un diplôme d’études collégiales dans un domaine connexe ou scientifique.
  • Posséder plus d’un (1) an d’expérience en soutien administratif ou secrétariat.
  • Posséder une expérience de travail pertinente en gestion documentaire dans le secteur pharmaceutique ou alimentaire constituerait un atout.
  • Excellentes aptitudes informatiques en traitement de texte (Suite office tel que Word, Powerpoint, Excel) et bonne connaissance des logiciels de gestion de la qualité et des opérations (tel que LEMS, DOT compliance, POKA).
  • Excellentes aptitudes en communication orale et écrite en français.
  • Bonne connaissance de la langue anglaise.



Horaire 
- du lundi au vendredi, de 8h à 16h30 


Équité en emploi

Cet employeur souscrit au principe d'équité en emploi et applique un programme d'accès à l'égalité en emploi pour les femmes, les autochtones, les minorités visibles, les minorités ethniques et les personnes handicapées


Exigences

Niveau d'études

Collégial

Diplôme

DEC

Terminé

Années d'expérience

0-2 années

Langues écrites

Fr : Avancé

En : Intermédiaire

Langues parlées

Fr : Avancé

En : Intermédiaire