Agent.e de recherche clinique - Ophtalmologie
Centre de recherche du CHUM - CRCHUM
900, rue Saint-Denis, Pavillon R, Montréal,QC- Salaire À discuter
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35.00 h - Temps plein
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Emploi Contrat
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Quart de Jour
- Publié le 17 février 2026
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1 poste à combler dès que possible
Description
Les activités de l’Unité de recherche en ophtalmologie (UROPHT), dirigée par le Docteur Georges Durr, ophtalmologiste et chercheur, ont lieu au sein du Département d’ophtalmologie du CHUM.
L’équipe du Département d’ophtalmologie du CHUM est composée de nombreux intervenants aux expertises variées (ophtalmologistes, cliniciens, chirurgiens, chercheurs, agents de recherche, techniciens, photographes médicaux, infirmiers, préposés, étudiants, stagiaires, etc.) et qui sont hautement dédiés à l’avancement de la recherche et à l’amélioration des soins aux patients atteints de diverses conditions oculaires.
On y mène plusieurs études, initiées tant par des chercheurs locaux que par l’industrie, et qui portent sur diverses pathologies oculaires afin d’en comprendre les mécanismes et de trouver des approches thérapeutiques innovantes.
De plus, l’UROPHT offre un service d’évaluation ophtalmologique pour la recherche dans le cadre d’essais cliniques avec l’industrie pharmaceutique et qui se déroulent au CRCHUM (principalement des études de phase I à III en oncologie et en neurologie).
En collaboration étroite avec l’équipe médicale et de recherche, la personne titulaire du poste participera à l’organisation, la planification, le suivi et l’exécution des activités liées aux études cliniques, notamment dans la gestion des opérations quotidiennes des essais cliniques, des activités réglementaires et de l’offre de service en ophtalmologie.
Nous cherchons une personne curieuse, débrouillarde, autonome, rigoureuse et qui aime travailler en équipe. Une formation et un accompagnement seront offerts pour développer les compétences nécessaires.
Responsabilités principales
Comme agent(e) de recherche clinique, cette personne sera responsable de :
- Assurer la liaison entre le promoteur et le Comité d'éthique de la recherche (CER) pour la mise en place d’une étude clinique.
- Réviser et soumettre les documents réglementaires de l’initiation jusqu’à la fermeture du projet.
- Documenter et soumettre les déviations au protocole et les évènements indésirables.
- S'assurer que la filière de formation des membres de l'équipe déléguées sur les projets de recherche soit complète et à jour.
- Tenir à jour la documentation des cartables réglementaires.
- Maintenir à jour les formations et accréditations requises.
- S'assurer de la planification des visites d'initiation et de l'activation des projets de recherche.
- Répondre aux différentes interrogations et demandes de clarifications soulevées par le/la moniteur/monitrice lors de ses visites de surveillance.
- Assurer le suivi quotidien des activités du projet selon le plan de travail établi et le calendrier prévu.
- Contribuer à assurer la surveillance et la coordination d'un vaste éventail de détails techniques et réglementaires liés au développement et à la mise en œuvre d'un essai clinique national.
- Développer, mettre à jour et maintenir les bases de données de l’étude, les cahiers d’observation et les documents sources.
- Participer à la sélection et au recrutement des participants selon les critères d’éligibilité spécifiques à chaque étude.
- Agir à titre de personne-ressource pour les participants de recherche et communiquer avec eux (réponses aux questions, explications, suivi, rappel de rendez-vous).
- Planifier et coordonner les visites des participants et en assurer le bon déroulement (projets de l’UROPHT et offre de service) :
- Planifier et coordonner les visites des participants.
- Confirmer les rendez-vous aux participants ou à l’équipe sollicitant le service.
- Préparer les dossiers des patients pour la visite.
- Assurer le bon déroulement des visites selon les exigences du protocole.
- Réaliser certaines procédures simples d’évaluation ophtalmologique : acuité visuelle, réfraction automatisée, réfraction manuelle, etc.
- Compléter les informations demandées dans les documents sources.
- Effectuer l’entrée de données dans les CRF électroniques et faire les corrections appropriées lorsque nécessaire.
- Transmettre les résultats des évaluations.
- Effectuer toute autre tâche favorisant le bon fonctionnement des activités de recherche.
Environnement de travail
Compétences recherchées
Qualifications
- Détenir un baccalauréat en sciences de la santé ou dans une discipline reliée à la santé.
- Expérience en recherche clinique ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience dans de domaine de la santé ou en recherche.
- Bilinguisme essentiel français/anglais, parlé et écrit.
- Compétences efficaces en communication orale et écrite.
- Aisance avec les outils informatiques (Word, Excel, banques de données de différents formats, etc.). Avoir de l’expérience avec Nagano, Oacis, EyeVu et REDCap sont des atouts.
- Capacité à travailler en collaboration avec d'autres membres de l'équipe et de travailler de façon autonome avec un minimum de supervision.
- Débrouillardise, rigueur, souci du détail, curiosité, capacité d’apprentissage rapide, polyvalence, empathie.
- Excellente gestion du temps, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément, à établir des priorités et à respecter les délais.
- Seraient des atouts :
- Être familier avec la conformité aux exigences de Santé Canada
- Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC)
- Connaissance du champ thérapeutique en ophtalmologie
Ce que nous offrons
- Poste à temps complet de jour, du lundi au vendredi, en présentiel (maximum de 35 heures par semaine)
- 1 poste à pourvoir
- Entrée en fonction : dès que possible
- Renouvellement du contrat en fonction de la disponibilité des fonds et l’évaluation de la performance
- Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM
- 20 jours de vacances payées après un an de travail à temps plein
- 13 congés fériés
- 9,6 jours de maladie payés par année, monnayables en décembre
- Poste non syndiqué
- Régime de retraite (RREGOP)
- Régime d’assurances collectives.
- Accès direct au CHUM depuis la station de métro Champ-de-Mars.
Équité en emploi
Cet employeur souscrit au principe d'équité en emploi et applique un programme d'accès à l'égalité en emploi pour les femmes, les autochtones, les minorités visibles, les minorités ethniques et les personnes handicapées
Exigences
Universitaire
BAC
Terminé
3-5 années
Fr : Avancé
En : Avancé
Fr : Avancé
En : Avancé
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