Agent.e de recherche clinique – Cardiologie

•Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.)
•Participer à la sélection des participants selon les critères de chaque étude
•Participer au bon déroulement des visites médicales (compléter les informations demandées aux documents source, suivre les résultats, etc.)
•Coordonner et exécuter les différents tests nécessaires demandés par le protocole (signes vitaux, distribution de la médication à l’étude)
•Planifier les visites requises
•Utiliser les outils de travail disponibles afin d’assurer un suivi optimal des patients et assurer la conformité des pratiques en regard des autorités compétentes (Santé Canada, Comité d’éthique, FDA)
•Manipuler les échantillons cliniques et préparer l’envoi des échantillons aux laboratoires centraux selon le protocole et les normes en place
•Faire la soumission des projets maisons ou multicentriques au comité d’éthique de la recherche du CHUM
•Déclarer et suivre des EIG (Événements Indésirables Graves)
•Agir à titre de personne-ressource pour les patients de recherche afin d’expliquer les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes
•Effectuer et compléter l’entrée de données dans les CRF électroniques
•Collaborer et interagir avec les compagnies pharmaceutiques et les organismes de recherche contractuels (CRO)