Agent de recherche clinique - Équipe de la Dre Geneviève Matte

La clinique de Sclérose Latérale Amyotrophique et maladies du neurone moteur oeuvre au sein du service de neurologie du CHUM. Elle est activement impliquée dans la recherche fondamentale et clinique au Canada et dans le monde. Il s’agit là d’une des plus grandes cliniques canadiennes suivant cette pathologie avec plus de cent cinquante patients suivis. Nous sommes investis à faire avancer les connaissances sur cette pathologie, améliorer la trajectoire de soins ainsi que de fournir les traitements possibles aux patients.

L’équipe de recherche clinique est flexible et dynamique. Celle-ci compte déjà une infirmière coordonnatrice de recherche clinique et une assistante de recherche. Nous prenons part à des projets cliniques multicentriques et internationaux ainsi qu’à des projets initiés localement. Nous sommes également le promoteur pour un essai clinique multicentrique canadien. De plus, nous collaborons avec des chercheurs en recherche fondamentale pour divers projets afin d’accroitre nos connaissances mais aussi les mettre à disposition pour nos patients. Le volet médecine neuromusculaire est également en croissance avec des projets en myasthénie grave et amyloïdose.

DESCRIPTION DU POSTE

Dans le contexte d’une biobanque et d’essais cliniques, l’agent(e) de recherche collaborera étroitement avec l’infirmière coordonnatrice de recherche et sera responsable de :

• Compléter les démarches liées aux projets avec le comité d’éthique de la recherche, le commanditaire, Santé Canada.
• Effectuer un suivi et être une ressource pour les sites participant aux projets dont nous sommes le promoteur.
• Assister les chercheurs et l’équipe dans la conception de projets et recherche de financement.
• Numériser et classer les dossiers
• Coordonner les visites des participants et confirmer les rendez-vous des patients
• Effectuer des tâches des visites de recherche
• Faire la saisie électronique de données et assurer le suivi des questionnaires
• Effectuer les activités de contrôle de la qualité des données saisies et de la tenue des dossiers de recherche
• Colliger les données cliniques dans les CRF électroniques et faire les corrections appropriées lorsque nécessaire
• Traiter et mettre en banque des échantillons biologiques
• Recruter des participants avec l’infirmière de recherche
• Préparer les dossiers des patients pour la prochaine visite
• Participer aux réunions de chercheurs lors d’études cliniques et aux réunions de recherche
• Rechercher quotidiennement des patients éligibles pour les projets alloués
• Créer des outils de travail permettant d’assurer un suivi optimal des patients
• Créer des étiquettes et entêtes des documents source
• Préparer le formulaire d’ouverture de projet en pathologie et les documents connexes
• Retour de matériel aux commanditaires
• Classer les documents règlementaires reçu et envoyés dans le eREG
• Participer aux communications réglementaires et commanditaires