Travailler chez OpSens c’est avant tout faire partie d’une équipe dévouée et innovante qui, chaque jour, contribue à révolutionner le monde de la chirurgie cardiaque. Grâce aux technologies qu’elle développe, notre entreprise est chef de file dans le domaine des capteurs à fibre optique. Notre équipe de passionné.es fabrique et distribue un produit d’avant-garde qui contribue à la santé de milliers de personnes à travers le monde.
Sous la supervision du directeur génie manufacturier, le titulaire du poste agit comme leader d’ingénierie pour le secteur de production des appareils médicaux opto-électroniques. Cela comprend notamment les consoles d’Opsens utilisées en cardiologie interventionnelle ainsi que les appareils dédiés à nos clients OEM internationaux (medical device).
Le rôle :
- Identifier, prioriser, coordonner et réaliser des projets d’amélioration des procédés manufacturiers des appareils;
- Participer activement aux activités d’amélioration continue de ses secteurs (revues des résultats hebdomadaires, activités de résolution de problèmes, Kaizen);
- Représenter les enjeux manufacturiers lors du développement de produits. Planifier et assurer l’implantation des nouveaux procédés de fabrication pour les nouveaux produits;
- Coordonner les travaux d’ingénierie et le transfert en production de changements d’ingénierie (ECN);
- Assurer la validation des changements en tenant compte des risques identifiés et selon les normes et règlements internationaux ayant trait à la fabrication de produits médicaux;
- Travailler en collaboration étroite avec la R&D pour guider des décisions de design alignées avec les meilleures pratiques de « Design for Manufacturing and Assembly » (DFMA);
- Faire approuver les changements par le client, le cas échéant;
- Représenter les enjeux manufacturiers lors du développement de produits. Planifier et assurer l’implantation des nouveaux procédés de fabrication pour les nouveaux produits;
- Coordonner les travaux d’ingénierie et le transfert en production de changements d’ingénierie (ECN);
- Assurer la validation des changements en tenant compte des risques identifiés et selon les normes et règlements internationaux ayant trait à la fabrication de produits médicaux;
- Travailler en collaboration étroite avec la R&D pour guider des décisions de design alignées avec les meilleures pratiques de « Design for Manufacturing and Assembly » (DFMA);
- Faire approuver les changements par le client, le cas échéant.