1. OBJECTIFS DU POSTE
Fournir du support au département de la Production à travers :
- Le suivi et la prise en compte des événements et incidents afin d’évaluer l’impact de l’incident sur la qualité du produit
- Les investigations : collecte, contrôle, analyse des données et rédaction de rapports.
2. PRINCIPALES FONCTIONS
- Initier, investiguer et fermer les déviations dans les délais et conformément aux procédures corporatives.
- Mener les investigations et la rédaction des rapports d’incident et des plaintes.
- Évaluer les tendances en collaboration avec l’Assurance Qualité.
- Coordonner les actions correctives associées à un incident et les rencontres s’il y a lieu.
Autre
- Participer, en cas de besoin, à l’ébauche et la mise à jour des Procédures d’Opérations Normalisées (PON) du département.
- Veiller au respect des règles de santé et sécurité au travail (manipulations, comportement, etc.).
- Effectuer toute autre tâche connexe jugée pertinente dans le cadre du poste.
3. EXIGENCES ET APTITUDES
- Baccalauréat en Sciences ou toute autre formation jugée pertinente.
- Minimum de 3 ans d’expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique de préférence stérile.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadiennes et internationales.
- Bilinguisme (français et anglais) et excellentes aptitudes de communication écrite et orale.
- Maîtrise de l’outil informatique, notamment la suite Microsoft.
- Esprit d’analyse et de synthèse, bon jugement et aptitudes de résolution de problèmes.
- Expérience en rédaction technique.
- Esprit d’équipe.
- Dynamisme, rigueur, autonomie et souci du détail.
- Bon sens de l’organisation et capacité à gérer les priorités.
- Capacité à travailler sous pression avec des échéanciers serrés.