Ingénieur(e) en vérification et validation

Concevoir l’avenir des soins de santé, ça commence ici.

Chez Arjo, nous développons des produits médicaux qui améliorent la mobilité des patients et optimisent le travail des professionnels de la santé. Notre site de Magog joue un rôle clé dans la conception et la fabrication de lève-personnes sur pieds ou sur rails destinés notamment aux milieux hospitaliers et aux soins de longue durée.

En tant que Ingénieur(e) Responsable vérification chez Arjo, vous contribuez à des projets concrets, stimulants et porteurs de sens, dans un environnement collaboratif où l’expertise technique est valorisée. Rejoignez une équipe passionnée, où l’innovation, la qualité et l’impact humain sont au cœur de chaque décision.

L'équipe de Développement de produits et d'ingénierie de Magog est à la recherche d'un ou d'une nouveau(elle) Ingénieur(e) Responsable vérification. Joignez-vous à nous!

Pourquoi choisir Arjo :

• Horaire flexible et possibilité de télétravail pour un équilibre entre vie professionnelle et personnelle ;
• Ambiance conviviale, axée sur les valeurs humaines, la collaboration et le respect ;
• Assurances collectives complètes (dentaire, vision, médicale) avec une couverture payée à 75 % par l’employeur ;
• Régime d’épargne-retraite (REER) avec cotisation de l’employeur allant jusqu’à 4,2 % ;
• Trois semaines de vacances dès l’entrée en poste, en plus de congés mobiles et journées payées pendant la période des fêtes ;
• Direction ouverte, favorisant le développement professionnel et les idées innovantes ;
• Activités d’équipe régulières pour renforcer la cohésion et le plaisir au travail ;
• Possibilité de voyager à l’étranger selon les projets ;
• Borne pour voitures électriques disponible sur place ;
• Environnement naturel exceptionnel, idéal pour les amateurs de plein air!

Responsabilités et fonctions :

Sous la supervision du gestionnaire assurance de conception, votre rôle consistera à :

• Participer au développement de nouveaux lève-patients et dispositifs d’aide à la mobilité selon le processus de développement de produits (PDP) et les exigences réglementaires ;
• Planifier, coordonner, estimer le coût et la durée des essais de vérification en lien avec un ou plusieurs projets ;
• Assurer la supervision des activités de vérifications d’un ou plusieurs projets ;
• Collaborer avec l’équipe de développement de produits et ingénierie pour s’assurer que les requis d’ingénierie soient élaborés de façon à pouvoir être testés ;
• Créer et participer à l’exécution du plan de vérification de design, incluant les méthodes d’essai, la détermination des tailles d’échantillons, la rédaction de protocoles et rapports finaux ;
• Participer à la création des bancs d’essais et approuver leur mise en service;
• Faire le suivi des essais de laboratoire en compilant les données brutes en en faisant l’acquisition de données durant les essais (Thermocouple, courant, voltage etc.);
• Analyser les résultats, et lorsque nécessaire, appliquer des statistiques de base pour prendre des décisions éclairées ;
• Élaborer les plan d'expérimentation pour effectuer la résolution de problèmes trouvés en vérification ;
• Supporter les équipes de projets lors de l’inspection et l’assemblage des premiers prototypes fonctionnels ;
• Travailler en étroite collaboration avec les équipes de projet pour l’optimisation des designs;

Exigences :

• Diplôme universitaire en génie mécanique ou autre domaine pertinent, combiné à 1 à 5 ans d’expérience en développement de produits médicaux ;
• Compétences marquées en organisation du travail, planification et gestion des priorités;
• Créativité et intérêts techniques lui permettant de participer à la création de méthodologies d'essai novatrices;
• Maîtrise de la langue anglaise 4/5 ;
• Posséder une bonne capacité d’analyse et de la facilité à travailler en équipe ;
• Connaissance des règlements inhérents au développement de produits médicaux ;
• Rigueur et autonomie.