Spécialiste en validation

Mandat temporaire - Remplacement maternité 12 mois

Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Spécialiste en validation pour joindre notre équipe en pleine croissance!

Que pouvons-nous offrir?

Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité, un programme d'épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être.

Jubilant HollisterStier est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier a la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez www.jublhs.com.
Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources.

Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui!

Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d'œuvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'œuvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.

Responsabilités

• Responsable du développement du cycle de stérilisation et de l'exécution du protocole de validation de stérilisation et des rapports
• Travaille en collaboration avec le personnel d'ingénierie de projet, développement de procédés, de règlementation et d'assurance qualité afin que les exigences liées aux activités de traitement stériles soient adéquatement prises en compte
• Prépareet exécute les protocoles de qualification et les rapports pour le matériel, le système informatique et les services publics
• Participe à l'exécution du programme de ré-titres selon les procédures établies et des échéanciers
• S’assure que les protocoles et les rapports soient conformes aux normes établies d'entreprise et des règlements BPFs
• Gère les projets de qualification pour les plans de projet approuvés, les échéances et le plan maître de validation
• S'assure que les éléments livrables du projet rencontrent les procédures internes et les exigences des clients
• Fournit un support de validation lors de la conception, l’installation, la mise en place et la production d'équipements nouveaux et existants et des systèmes
• Participe à la conception du matériel, l’évaluation et l’acquisition