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Avantages

Assurance

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Assurance voyage

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Assurance-salaire

Assurance-salaire

Assurance-vie

Assurance-vie

Cafétéria

Cafétéria

Congés de maladie

Congés de maladie

Programme d'aide aux employés (PAE)

Programme d'aide aux employés (PAE)

Régime de retraite

Régime de retraite

Service de garde

Service de garde

Transport en commun à proximité

Transport en commun à proximité

Vacances

Vacances

Description

• Collaborer à la révision du protocole et de ses formulaires de consentement
• Collaborer au développement des stratégies de recrutement avec le chercheur principal
• Assister aux diverses rencontres et collaborer à la prise de décisions
• Collaborer à la création et à la révision des documents sources des études
• Collaborer à la révision de l’ordonnance spécifique au traitement du protocole
• Assurer la gestion des patients participants au projet
• Coordonner les procédures d’études
• Coordonner les traitements à recevoir et les visites
• Assurer l’adhérence aux différents processus requis par le protocole
• Collaborer avec le chercheur pour la confirmation de l’éligibilité d’un patient potentiel
• Être une personne ressource pour les patients de recherche
• Être le point de contact entre le site et le moniteur du promoteur concernant l’éligibilité des
patients potentiels
• Coordonner toute modification de dose de médications d’étude en collaboration avec le médecin
• S’assurer que les effets secondaires soient suivis
• Coordonner l’évaluation de la réponse au traitement selon le protocole
• Remplacer les collègues infirmières de leur équipe respective, en cas d’absence et de vacances
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Environnement de travail

Compétences recherchées

• Posséder une licence valide de l'OIIQ
• Bonne connaissance des logiciels de bureautique et facilité avec les ordinateurs en général
• Souci du détail et des procédures
• Leadership, autonomie, initiative, sens des responsabilités et capacité de gérer plusieurs dossiers à la fois sont des qualités recherchées
• Capacité et grand intérêt pour le travail d'équipe
• Expérience en recherche clinique et/ou expérience en oncologie seraient un atout
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) serait un atout

Statut et avantages

• Poste régulier, de jour du lundi au vendredi, à temps complet, 36,25 heures par semaine
• Salaire et avantages sociaux selon les politiques du CRCHUM
• Poste sans temps supplémentaire obligatoire et flexibilité de l’horaire
• Congés assurés lors des journées fériées telles que Noël et le Jour de l’An

Équité en emploi

Cet employeur souscrit au principe d'équité en emploi et applique un programme d'accès à l'égalité en emploi pour les femmes, les autochtones, les minorités visibles, les minorités ethniques et les personnes handicapées

Exigences

Niveau d'études

Collégial

Diplôme

DEC
Terminé

Années d'expérience

0-2 années

Langues écrites

Fr : Avancé
En : Intermédiaire

Langues parlées

Fr : Avancé
En : Intermédiaire