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Avantages


  • De connaître et d’appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences réglementaires
  • De participer aux réunions « Investigator’s Meeting » des nouvelles études
  • De compléter les certificats pour chaque essai clinique
  • De maintenir à jour l’accréditation de ses compétences
  • De vérifier l’éligibilité des patients, de présenter le protocole de recherche aux patients, d’agir à titre personne-ressource pour les sujets de recherche afin d’expliquer les formulaires de consentements et les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes
  • De coordonner le déroulement des protocoles de recherche.
    • Prise de signes vitaux
    • Prélever et manipuler les échantillons biologiques
    • Vérifier les thérapies concomitantes, et l’histoire médicale
    • Randomiser les patients
    • Rapporter les effets indésirables sérieux
    • Évaluer les effets secondaires attendus
    • Enseigner la prise des médicaments de recherche
    • Remettre les médicaments de recherche aux patients
    • Planifier et administrer les différents tests requis par le protocole
    • S’assurer de la normalité des résultats (MON valeurs de laboratoire)
    • -Rencontrer les monitrices cliniques lors des visites de monitoring pour vérification et correction des CRF’s
    • -Répondre aux «queries »
  • De faire de l’enseignement auprès du personnel infirmier.
  • De colliger les données cliniques dans les cahiers de recherche de façon claire et précise, de faire les corrections appropriées lorsque nécessaire.
  • De mettre à jour le log de recherche pour chaque étude, incluant l’identification des patientes approchées/enrôlées/déclinées.
  • De participer à certaines tâches réglementaires.
  • De maintenir à jour l’accréditation de ses compétences
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Environnement de travail

Environnement de travail Centre de recherche du CHUM - CRCHUM 0
Environnement de travail Centre de recherche du CHUM - CRCHUM 1
Environnement de travail Centre de recherche du CHUM - CRCHUM 2
Environnement de travail Centre de recherche du CHUM - CRCHUM 3

Compétences recherchées

 

Exigences :

  • Détenir le permis de pratique de l’O.I.I.Q.
  • Baccalauréat ou technique en soins infirmiers
  • Habilité à travailler en équipe
  • Avoir une expérience en recherche et en oncologie serait un atout

 

Statut :

  • Temps complet, 36.25 heures par semaine
  • Horaire de jour, du lundi au vendredi.
  • Salaire et avantages sociaux selon les normes du CRCHUM
  • Entrée en fonction: immédiatement

Équité en emploi

Cet employeur souscrit au principe d'équité en emploi et applique un programme d'accès à l'égalité en emploi pour les femmes, les autochtones, les minorités visibles, les minorités ethniques et les personnes handicapées


Exigences

Niveau d'études

Universitaire

Diplôme

BAC
Terminé

Années d'expérience

3-5 années

Langues écrites

Fr : Avancé
En : Avancé

Langues parlées

Fr : Avancé
En : Avancé